Retatrutide

Prijsklasse: 130 € tot 190 €

17 producten verkocht in de laatste 11 uur

Retatrutide is de eerste drievoudige GIP/GLP-1/glucagonreceptoragonist die eetlustonderdrukking, verbeterde insulinegevoeligheid en verhoogde vetverbranding combineert in één wekelijkse injectie. Laboratoriumgetest met een zuiverheid van ≥98%, beschikbaar als voorgevulde injectiepen van 4 mg en 8 mg met Certificate of Analysis.

Dit product is uitsluitend bestemd voor wetenschappelijk onderzoek en laboratoriumanalyse. Alle artikelen en informatie op deze website dienen alleen voor informatieve en educatieve doeleinden.

23 personen bekijken dit nu
  • Check Mark Estimated Delivery : Up to 4 business days
  • Check Mark Free Shipping & Returns : On all orders over $200

Retatrutide Injectiepen — 4 mg & 8 mg | Drievoudige GIP/GLP-1/Glucagon-agonist voor Onderzoek

Retatrutide is het eerste peptide ter wereld dat drie metabole receptoren tegelijkertijd activeert: de GIP-receptor (glucose-dependent insulinotropic polypeptide), de GLP-1-receptor (glucagon-like peptide-1) en de glucagonreceptor. Deze drievoudige werking — ook wel “triple agonisme” genoemd — combineert eetlustonderdrukking, verbeterde insulinegevoeligheid én verhoogde vetverbranding via glucagonactivatie in één enkel molecuul. Hiermee overtreft retatrutide in klinische studies zowel enkelvoudige als duale agonisten op het gebied van gewichtsverlies. Bij Peptides24 is retatrutide beschikbaar als gebruiksklare injectiepen in twee doseringen: 4 mg en 8 mg.

Het werkingsmechanisme: drie receptoren, drie routes

Het unieke van retatrutide is dat het gelijktijdig drie hormonale routes aanspreekt die elk op een andere manier bijdragen aan gewichtsbeheersing en metabole gezondheid. Geen enkel ander beschikbaar peptide combineert deze drie mechanismen in één molecuul.

GLP-1-receptoractivering — eetlustonderdrukking en verzadiging

Via de GLP-1-route onderdrukt retatrutide de eetlust centraal in de hersenen, vertraagt het de maaglediging en stimuleert het de glucoseafhankelijke insulineafgifte. Deze effecten zijn vergelijkbaar met die van semaglutide: minder honger, sneller verzadigd en een stabielere bloedsuikerspiegel. Het is de bekendste en best onderzochte route in de klasse van incretine-gebaseerde peptiden.

GIP-receptoractivering — metabole optimalisatie

De GIP-component werkt complementair aan GLP-1. GIP-receptoren bevinden zich in de hersenen, het vetweefsel en de alvleesklier. Activering van deze receptoren verbetert de energiebalans, bevordert de vetstofwisseling en versterkt de insulinewerking. Bij duale GIP/GLP-1-agonisten zoals tirzepatide is al aangetoond dat deze combinatie aanzienlijk effectiever is dan GLP-1 alleen. Bovendien lijkt GIP-activering de gastro-intestinale bijwerkingen van GLP-1 te verminderen, wat de verdraagbaarheid ten goede komt.

Glucagonreceptoractivering — actieve vetverbranding

Dit is wat retatrutide fundamenteel onderscheidt van alle voorgaande generaties peptiden. Glucagon is van oudsher bekend als het hormoon dat de lever aanzet tot het vrijmaken van glucose, maar recenter onderzoek toont aan dat glucagonreceptoractivering een veel bredere rol speelt:

  • Verhoogd energieverbruik in rust — Glucagon stimuleert de thermogenese, waardoor het lichaam in rusttoestand meer calorieën verbrandt. Dit effect is onafhankelijk van beweging of voedselinname.
  • Directe vetverbranding — Glucagon bevordert de oxidatie van vetzuren, wat betekent dat opgeslagen lichaamsvet actiever als brandstof wordt ingezet.
  • Verbeterd lipidenprofiel — Glucagonactivering verlaagt LDL-cholesterol (vermoedelijk via afbraak van PCSK9), triglyceriden en niet-HDL-cholesterol.
  • Vermindering van levervet — In klinische studies toonde retatrutide een opvallend sterke reductie van hepatisch vet, wat relevant is voor de behandeling van leververvetting (MASLD/NAFLD).

De combinatie van deze drie routes levert een synergetisch effect op: de eetlust wordt onderdrukt (GLP-1 + GIP), de insulinegevoeligheid verbetert (GLP-1 + GIP), en het lichaam verbrandt actief meer vet (glucagon) — zelfs in rust. Dit verklaart waarom retatrutide in klinische studies de hoogste gewichtsverliescijfers laat zien van alle tot dusver onderzochte obesitasmedicatie.

Beschikbare varianten

Peptides24 levert retatrutide als voorgevulde injectiepen in twee doseringen:

Variant Inhoud Kenmerken
Retatrutide 4 mg pen 4 mg retatrutide Geschikt voor de startfase en geleidelijke opbouw
Retatrutide 8 mg pen 8 mg retatrutide Hogere dosering voor de onderhoudsfase

Beide varianten bevatten een heldere, kleurloze oplossing voor subcutane injectie. De pen is voorzien van een nauwkeurig doseermechanisme en wordt geleverd met alle benodigde instructies voor correct gebruik.

Klinische onderzoeksresultaten

Retatrutide is onderzocht in zowel fase 2- als fase 3-studies en heeft in alle trials indrukwekkende resultaten opgeleverd.

Fase 2-studie (NEJM, 2023) — 338 volwassenen met obesitas (BMI ≥30) zonder diabetes, 48 weken behandeling. Dit was het eerste grote klinische bewijs van de drievoudige agonist.

Dosering Gemiddeld gewichtsverlies ≥5% bereikt ≥10% bereikt ≥15% bereikt
1 mg –8,7% 64% 43% 25%
4 mg (initieel 2 mg) –17,1% 92% 75% 67%
4 mg (initieel 4 mg) –22,8% 100% 93% 79%
8 mg (initieel 2 mg) –22,1% 96% 93% 82%
8 mg (initieel 4 mg) –19,3% 93% 93% 79%
12 mg (initieel 2 mg) –24,2% 93% 93% 93%
Placebo –2,1% 9% 2% 2%

Opmerkelijk: bij de hoogste dosering (12 mg) bereikte 93% van de deelnemers een gewichtsverlies van ≥15% — een drempel die voorheen vrijwel uitsluitend met bariatrische chirurgie haalbaar was. Bovendien was na 48 weken nog geen plateau bereikt, wat suggereert dat langere behandeling tot nog grotere gewichtsreductie kan leiden.

Fase 3 TRIUMPH-4 (december 2025) — 445 volwassenen met obesitas en knie-artrose, 68 weken behandeling. Dit is de eerste gepubliceerde fase 3-studie van retatrutide.

Uitkomst Retatrutide 9 mg Retatrutide 12 mg Placebo
Gemiddeld gewichtsverlies (treatment-regimen) –20,0% –23,7% –4,6%
Gemiddeld gewichtsverlies (bij volledige therapietrouw) –26,4% –28,7% —
Gewichtsverlies in kg –22,9 kg –27,2 kg –5,3 kg
≥35% gewichtsverlies bereikt (12 mg) — 23,7% —

Bij de 12 mg-dosering en volledige therapietrouw verloren deelnemers gemiddeld 28,7% van hun lichaamsgewicht — circa 32,3 kg (71,2 lbs). Dit zijn de hoogste gewichtsverliescijfers die ooit zijn gerapporteerd voor een farmacologische behandeling van obesitas.

Naast gewichtsverlies werden significante verbeteringen waargenomen in cardiovasculaire risicofactoren: non-HDL-cholesterol, triglyceriden en hsCRP daalden significant. De systolische bloeddruk daalde met 14,0 mmHg bij de 12 mg-dosering. Bij 72% van de deelnemers met prediabetes normaliseerde de bloedsuikerspiegel.

Fase 2-studie bij diabetes type 2 — 281 volwassenen met overgewicht en diabetes type 2, 36 weken behandeling. Retatrutide behaalde een HbA1c-reductie van 2,2%, waarbij 77–82% van de deelnemers een HbA1c ≤6,5% bereikte. Het gewichtsverlies bedroeg 16,9% bij de hoogste dosering.

Retatrutide versus semaglutide en tirzepatide

Kenmerk Semaglutide Tirzepatide Retatrutide
Receptoren GLP-1 GIP + GLP-1 GIP + GLP-1 + Glucagon
Generatie 1e generatie 2e generatie (duaal) 3e generatie (drievoudig)
Gewichtsverlies (fase 3) ~15% ~20–21% ~24–29%
Actieve vetverbranding Nee Beperkt (via GIP) Ja (glucagonroute)
Verhoogd rustmetabolisme Nee Nee Ja
Effect op levervet Matig Sterk Zeer sterk
LDL-cholesterolverlaging Gering Matig ~20% (via PCSK9)
Toediening 1× per week 1× per week 1× per week

Het kernverschil is de glucagoncomponent. Waar semaglutide en tirzepatide het gewichtsverlies primair bereiken door vermindering van de calorie-inname (eetlustonderdrukking + vertraagde maaglediging), voegt retatrutide daar een actieve verhoogde vetverbranding aan toe. Het lichaam verbruikt meer energie, zelfs in rust. Dit verklaart de aanzienlijk hogere gewichtsverliescijfers en de sterke verbeteringen in het lipidenprofiel en levervet.

Dosering en toediening

Retatrutide wordt eenmaal per week subcutaan toegediend. Een geleidelijke dosisopbouw is essentieel om gastro-intestinale bijwerkingen te minimaliseren en het lichaam de tijd te geven zich aan te passen aan de drievoudige hormonale activering.

Fase Dosering Duur Opmerking
Week 1–4 2 mg per week 4 weken Startdosis — laat het lichaam wennen
Week 5–8 4 mg per week 4 weken Eerste ophoging
Week 9–12 6 mg per week 4 weken Geleidelijke opbouw
Week 13–16 8 mg per week 4 weken Standaard onderhoudsdosering
Week 17+ 9–12 mg per week Doorlopend Maximale dosering (optioneel)

 

Injectie-instructies:

  • Injectieplaats: buik, bovenbeen of bovenarm — wissel de injectieplaats bij elke toediening
  • Hoek: subcutaan onder een hoek van 90°
  • Naald inhouden: minimaal 6–10 seconden na injectie om lekkage te voorkomen
  • Tijdstip: kies een vast moment per week (bijv. elke maandagochtend) voor een constante werkstofconcentratie

Kwaliteitsgarantie

Elke retatrutide pen die via Peptides24 wordt geleverd, voldoet aan strenge kwaliteitsnormen:

  • GMP-productie — Geproduceerd onder Good Manufacturing Practice-voorwaarden
  • HPLC-getest — Zuiverheid van ≥98% bevestigd door High-Performance Liquid Chromatography
  • Certificate of Analysis (CoA) — Bijgeleverd bij elke bestelling met volledige analyseresultaten
  • Massaspectrometrie — Moleculaire identiteit geverifieerd
  • Endotoxinetest — Gecontroleerd op bacteriële verontreinigingen
  • Discrete verpakking — 100% anonieme verzending in neutrale verpakking
  • Gratis verzending — Bij bestellingen vanaf €300 door heel Europa

Dit product is uitsluitend bestemd voor wetenschappelijk onderzoek en laboratoriumanalyse. Niet bedoeld voor menselijke consumptie. Alle informatie op deze pagina dient uitsluitend voor informatieve en educatieve doeleinden. Raadpleeg altijd een gekwalificeerd professional voordat u een onderzoeksprotocol start.

Gerelateerde producten